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110930

Sigma-Aldrich

3-Methyl-1,2-butadiene

97%

Sinónimos:

1,1-Dimethylallene

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C=C=CH2
Número de CAS:
598-25-4
Peso molecular:
68.12
Beilstein:
1697090
Número CE:
209-926-1
Número MDL:
MFCD00008896
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24846867
NACRES:
NA.22

presión de vapor

6.87 psi ( 20 °C)

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.419 (lit.)

bp

40-41 °C (lit.)

mp

−148 °C (lit.)

densidad

0.694 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)=C=C

InChI

1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h1H2,2-3H3

Clave InChI

PAKGDPSCXSUALC-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

3-Methyl-1,2-butadiene (1,1-dimethylallene) has been used to study the photo-induced reaction of 1,1-dimethylallene with the cyanoarenes 1,2,4,5-tetracyanobenzene, 1,4-dicyanobenzene and 1,4-dicyanonaphthalene in the presence of methanol as nucleophile.

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H304,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

10.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-12 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

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The electron transfer photochemistry of allenes with cyanoarenes. Photochemical nucleophile?olefin combination, aromatic substitution (photo-NOCAS) and related reactions.
Mangion D, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1, 48-60 (2001)
Shaochen Zhang et al.
Science (New York, N.Y.), 364(6435), 45-51 (2019-04-06)
Accessing enantiomerically enriched amines often demands oxidation-state adjustments, protection and deprotection processes, and purification procedures that increase cost and waste, limiting applicability. When diastereomers can be formed, one isomer is attainable. Here, we show that nitriles, largely viewed as insufficiently

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