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Sigma-Aldrich

Titanium tetrachloride

packaged for use in deposition systems

Sinónimos:

Titanium(IV) chloride, TTC, Titanium tetrachloride

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About This Item

Fórmula lineal:
TiCl4
Número de CAS:
7550-45-0
Peso molecular:
189.68
Número CE:
231-444-5
Número MDL:
MFCD00011267
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
329761885
NACRES:
NA.23

presión de vapor

50 mmHg ( 55 °C)
9.6 mmHg ( 20 °C)

Análisis

≥99.995% (trace metals analysis)

formulario

liquid

idoneidad de la reacción

core: titanium
reagent type: catalyst

bp

135-136 °C (lit.)

mp

−25 °C (lit.)

densidad

1.73 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Ti/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

Clave InChI

XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J

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Descripción general

Atomic number of base material: 22 Titanium

Aplicación

Titanium tetrachloride may be used in the vapor synthesis of titania powder by oxidaition. It may be used as a catalyst in cross and asymmetric aldol reactions. Other possible uses of titanium tetrachloride is in the synthesis of :
  • γ,δ-unsaturated alcohols from allylsilanes and carbonyl compounds,
  • N-Phosphinoylimines and N-sulphonylimines from aromatic aldehydes,
  • Homoallyl ethers from allylsilanes and acetals.6

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H330,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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M T Crimmins et al.
The Journal of organic chemistry, 66(3), 894-902 (2001-06-30)
Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of N-acyloxazolidinone, oxazolidinethione, and thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the Evans or non-Evans syn product depending on the nature and amount of the base used. With 1 equiv of titanium tetrachloride and
The titanium tetrachloride induced synthesis of N-phosphinoylimines and N-sulphonylimines directly from aromatic aldehydes
Jennings WB and Lovely CJ
Tetrahedron, 47(29), 5561-5568 (1991)
New cross-aldol reactions. Reactions of silyl enol ethers with carbonyl compounds activated by titanium tetrachloride
Mukaiyama T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 96(24), 7503-7509 null
Syntheses of γ,δ-unsaturated alcohols from allylsilanes and carbonyl compounds in the presence of titanium tetrachloride
Hosomi A and Sakurai H
Tetrahedron Letters, 17(16), 1295-1298 (1976)
Ravit Madar et al.
Brain, behavior, and immunity, 48, 301-312 (2015-05-30)
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