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Merck

693340

Sigma-Aldrich

(2S)-3,3-Dimethyl-2-[[(1R,2R)-2-(2-methyl-5-phenyl-1-pyrrolyl)cyclohexyl]thioureido]-N,N-bis(2-isobutyl)butanamide

97%

Sinónimos:

(2S)-3,3-Dimethyl-2-[[[[(1R,2R)-2-(2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexyl]amino]thioxomethyl]amino]-N,N-bis(2-methylpropyl)butanamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C32H50N4OS
Número de CAS:
Peso molecular:
538.83
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:

Análisis

97%

formulario

powder

actividad óptica

[α]22/D -3°, c = 1 in chloroform

mp

143-147 °C

cadena SMILES

CC(C)CN(CC(C)C)C(=O)[C@@H](NC(=S)N[C@@H]1CCCC[C@H]1n2c(C)ccc2-c3ccccc3)C(C)(C)C

InChI

1S/C32H50N4OS/c1-22(2)20-35(21-23(3)4)30(37)29(32(6,7)8)34-31(38)33-26-16-12-13-17-28(26)36-24(5)18-19-27(36)25-14-10-9-11-15-25/h9-11,14-15,18-19,22-23,26,28-29H,12-13,16-17,20-21H2,1-8H3,(H2,33,34,38)/t26-,28-,29-/m1/s1

Clave InChI

RIAIKFUBJYQDBD-CRXYYGHGSA-N

Aplicación

Catalyst for acyl-Pictet-Spengler and acyl-Mannich reactions.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Mark S Taylor et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(34), 10558-10559 (2004-08-26)
The enantioselective cyclization of N-acyliminium ions generated in situ from tryptamine is promoted with high enantioselectivity by a new chiral thiourea catalyst. This represents the first successful system for asymmetric catalysis of the Pictet-Spengler reaction.
Enantioselective thiourea-catalyzed acyl-mannich reactions of isoquinolines.
Mark S Taylor et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(41), 6700-6704 (2005-09-22)

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