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688916

Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoro-N-[(2R)-2-pyrrolidinylmethyl]-methanesulfonamide

≥98.5% (T)

Sinónimos:

1,1,1-Trifluoro-N-[(2R)-2-pyrrolidinylmethyl]-methanesulfonamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H11F3N2O2S
Número de CAS:
1186049-30-8
Peso molecular:
232.22
Beilstein:
10255865
Número MDL:
MFCD11656044
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
329761202

Análisis

≥98.5% (T)

formulario

powder

actividad óptica

[α]/D -13±1°, c = 1% in methanol

pureza óptica

ee: ≥98.0%

cadena SMILES

FC(F)(F)S(=O)(=O)NC[C@H]1CCCN1

InChI

1S/C6H11F3N2O2S/c7-6(8,9)14(12,13)11-4-5-2-1-3-10-5/h5,10-11H,1-4H2/t5-/m1/s1

Clave InChI

RIWFUAUXWIEOTK-RXMQYKEDSA-N

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBD0093V
BCBD0093
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Liansuo Zu et al.
Organic letters, 10(6), 1211-1214 (2008-02-15)
Fluorous (S) pyrrolidine sulfonamide serves as an efficient promoter for highly enantioselective aldol reactions of ketones and aldehydes with aromatic aldehydes on water. A notable feature of the organocatalyst is that it can be recovered from the reaction mixtures by
Liansuo Zu et al.
Organic letters, 8(14), 3077-3079 (2006-06-30)
[reaction: see text] A recycle and reusable fluorous (S)-pyrrolidine sulfonamide organocatalyst has been developed for promoting highly enantio- and diastereoselective Michael addition reactions of ketones and aldehydes with nitroolefins in water. The organocatalyst is conveniently recovered from the reaction mixtures
Direct, highly enantioselective pyrrolidine sulfonamide catalyzed Michael addition of aldehydes to nitrostyrenes.
Wei Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(9), 1369-1371 (2005-01-25)

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