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Merck

67873

Sigma-Aldrich

4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate

≥95.0% (N)

Sinónimos:

4-Methylmorpholine 4-oxide monohydrate, 4-Methylmorpholine oxide monohydrate, N-Methylmorpholine N-oxide monohydrate, N-Methylmorpholine oxide monohydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H11NO2 · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
135.16
Beilstein:
507437
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

≥95.0% (N)

mp

71-75 °C

cadena SMILES

O.C[N+]1([O-])CCOCC1

InChI

1S/C5H11NO2.H2O/c1-6(7)2-4-8-5-3-6;/h2-5H2,1H3;1H2

Clave InChI

WAZPLXZGZWWXDQ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4-Methylmorpholine N-oxide (MNO) monohydrate can be used:
  • As a reagent in the dihydroxylation and aminohydroxylation of olefins in the presence of osmium tetroxide (OsO4) catalyst.
  • In the selective oxidation of sulphides to sulfoxides or sulfones in the presence of manganese and copper complexes with tetradentate ligands.

Otras notas

Reagent for an improved catalytic OsO4 oxidation of olefins to cis-1,2-diols; Review; For a ruthenium catalysed oxidation of alcohols to aldehydes and ketones

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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K.B. Sharpless et al.
Tetrahedron Letters, 2503-2503 (1976)
Homogeneous and encapsulated within the cavities of zeolite Y chiral manganese and copper complexes with C2-multidentate ligands as catalysts for the selective oxidation of sulphides to sulfoxides or sulfones
Alcon MJ, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 178(1-2), 253-266 (2002)
M. Schroder
Chemical Reviews, 80, 187-187 (1980)
W. Priebe et al.
Polish Journal of Chemistry, 54, 731-731 (1980)
A New Approach to Osmium-Catalyzed Asymmetric Dihydroxylation and Aminohydroxylation of Olefins
Andersson MA, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 41(3), 472-475 (2002)

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