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569356

Sigma-Aldrich

9,9-Dioctylfluorene-2,7-diboronic acid bis(1,3-propanediol) ester

97%

Sinónimos:

9,9-Dioctylfluorene-2,7-bis(trimethylborate)

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About This Item

Fórmula lineal:
C3H6O2BC6H3C(C8H17)2C6H3BO2C3H6
Número de CAS:
317802-08-7
Peso molecular:
558.41
Número MDL:
MFCD03701607
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24880496
NACRES:
NA.23

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Ensayo

97%

mp

126-130 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCCCCC1(CCCCCCCC)c2cc(ccc2-c3ccc(cc13)B4OCCCO4)B5OCCCO5

InChI

1S/C35H52B2O4/c1-3-5-7-9-11-13-21-35(22-14-12-10-8-6-4-2)33-27-29(36-38-23-15-24-39-36)17-19-31(33)32-20-18-30(28-34(32)35)37-40-25-16-26-41-37/h17-20,27-28H,3-16,21-26H2,1-2H3

Clave InChI

KAYXDWIILRESPY-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

It′s an aryl boronate ester. Arylboronic acids may be prepared by hydrolysis of boronate esters, and consequently many other boronic acid derivatives (e.g., organotrifluoroborates) are derived.[1]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCM6285
SHBJ9484
SHBF1943V
SHBF4775V
SHBF1279V

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An improved system for the palladium catalyzed borylation of aryl halides with pinacol borane
Billingsley KL, Buchwald SL
The Journal of Organic Chemistry, 73(14), 5589-5591 null
Paladium -catalyzed, direct boronic acide synthesis from aryl chlorides: A simplified route to diverse boronate ester derivatives
Molander GA,Trice SLJ, Dreher SD
Journal of the American Chemical Society, 132(50), 17701-17703 null

Artículos

Progress for High Performance Tandem Organic Solar Cells

Professor Chen (Nankai University, China) and his team explain the strategies behind their recent record-breaking organic solar cells, reaching a power conversion efficiency of 17.3%.

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