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Merck

557781

Sigma-Aldrich

N-Benzyl-2,3-dibromomaleimide

97%

Sinónimos:

1-Benzyl-3,4-dibromo-pyrrole-2,5-dione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H7Br2NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
344.99
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

117-120 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
imide
maleimide
phenyl

cadena SMILES

BrC1=C(Br)C(=O)N(Cc2ccccc2)C1=O

InChI

1S/C11H7Br2NO2/c12-8-9(13)11(16)14(10(8)15)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Clave InChI

DZYLZHRCCNTQCS-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

N-Benzyl-2,3-dibromomaleimide may be used in the synthesis of the following maleimide-based dyes, which can be employed in fluorescence quenching:[1]
  • 2,3-bis(3-indolyl)-N-benzylmaleimide
  • 2,3-bis(2′-methyl-3-indolyl)-N-benzylmaleimide
  • 2,3-bis(2-pyrrolyl)-N-benzylmaleimide
  • 2-aryl-N-benzyl-3-bromomaleimides via suzuki cross coupling reaction with aryl boronic acid[2]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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"Metal-catalyzed cross-coupling reactions of halomaleic anhydrides and halomaleimides: synthesis of structurally interesting and biologically important natural and unnatural products"
Deore SP and Argade PN
Synthesis, 46(03), 281-289 (2014)
Bifunctional maleimide dyes as selective anion sensors.
Lin Z, et al.
Tetrahedron, 65(27), 5216-5221 (2009)

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