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543101

Sigma-Aldrich

5-Hexenyl acetate

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CO2(CH2)4CH=CH2
Número de CAS:
5048-26-0
Peso molecular:
142.20
Número MDL:
MFCD00060856
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24878662
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.423 (lit.)

bp

173-174 °C (lit.)

densidad

0.883 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)OCCCCC=C

InChI

1S/C8H14O2/c1-3-4-5-6-7-10-8(2)9/h3H,1,4-7H2,2H3

Clave InChI

MPLWNENKBSBMFN-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

5-Hexenyl acetate is a linear ester. It can undergo ruthenium-catalyzed cross-metathesis reactions with α-substituted vinyl boronates in dichloromethane.[1] It participates in the post-polymerization modification step during the preparation of poly(vinylnorbornene).[2]

Aplicación

5-Hexenyl acetate may be used in the synthesis of (4E,7Z)-4,7-tridecadienyl acetate.[3]

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

141.1 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

60.6 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP2230
MKBT1716V
MKBK3952V
01110JJ
09020JD

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Xicotencatl Camacho-Coronel et al.
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Nonconjugated dienes from 1-alkenes: Application to the synthesis of sex pheromone (4E, 7Z)-4, 7-Tridecadienyl acetate
Kim TH and Park KM
Tetrahedron Letters, 36.27, 4833-4836 (1995)
Synthesis of tri-substituted vinyl boronates via ruthenium-catalyzed olefin cross-metathesis
Morrill C, et al.
Tetrahedron Letters, 45.41 , 7733-7736 (2004)
Ring-opening metathesis polymerization of vinylnorbornene and following polymer modifications
Balcar H, et al.
Journal of Polymer Research, 21.9, 1-8 null
Xuejiao Gao et al.
Nature communications, 9(1), 118-118 (2018-01-11)
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