542091
(S)-(−)-1-Boc-2-pyrrolidinecarbonitrile
97%
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About This Item
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Análisis
97%
actividad óptica
[α]20/D −105.5°, c = 1 in chloroform
mp
33-36 °C (lit.)
cadena SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1C#N
InChI
1S/C10H16N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(12)7-11/h8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m0/s1
Clave InChI
MDMSZBHMBCNYNO-QMMMGPOBSA-N
Aplicación
Used in synthesis of prolyl oligopeptidase inhibitors.
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
230.0 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
110 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
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Journal of medicinal chemistry, 52(21), 6672-6684 (2009-11-06)
Prolyl oligopeptidases cleave peptides on the carboxy side of internal proline residues and their inhibition has potential in the treatment of human brain disorders. Using our docking program fitted, we have designed a series of constrained covalent inhibitors, built from
Journal of medicinal chemistry, 46(21), 4543-4551 (2003-10-03)
Isophthalic acid bis(l-prolyl-pyrrolidine) amide is a very potent prolyl oligopeptidase inhibitor, but it has a log P value of -0.2, which is very low for a compound targeted to the brain. Therefore, these types of compounds were further modified to
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