Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

534641

Sigma-Aldrich

Amano Lipase PS, from Burkholderia cepacia

≥23,000  U/g, pH 7.0, 50 °C (Optimum pH and temperature)

Sinónimos:

APS-BCL, Pseudomonas cepacia (APS-PCL)

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Número MDL:
MFCD02685894
Código UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.22

actividad específica

≥23,000  U/g, pH 7.0, 50 °C (Optimum pH and temperature)

Aplicación

Shvo′s Catalyst
Amano Lipase PS is generally used in the enantioselective transesterification and hydrolysis. Applications include:
  • Lipase catalyzed transesterification of prochiral pyrimidine acyclonucleoside.
  • Lipase catalyzed hydrolysis of diacetylated pyrimidine acyclonucleosides.
  • Enantiomer selective acylation of racemic alcohols in continuous-flow bioreactors.

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H334

Consejos de prudencia

P261 - P284 - P501

Clasificaciones de peligro

Resp. Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Lipase-catalyzed enantioselective transesterification of prochiral 1-((1, 3-dihydroxypropan-2-yloxy) methyl)-5, 6, 7, 8-tetrahydroquinazoline-2, 4 (1H, 3H)-dione in ionic liquids.
Kolodziejska, et al.
Chirality, 30(2), 206-214 (2018)
Reverse Stereoselectivity in the Lipase-Catalyzed Hydrolysis of Diacetylated Pyrimidine Acyclonucleosides.
Kolodziejska et al.
ChemCatChem, 8(23), 3644-3649 (2016)
Immobilization of lipase from Burkholderia cepacia into calcium carbonate microcapsule and its use for enzymatic reactions in organic and aqueous media.
Fujiwara M, et al.
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 109, 94-100 (2014)
Enantiomer selective acylation of racemic alcohols by lipases in continuous-flow bioreactors.
Csajagi C, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 19(2), 237-246 (2008)
Dominik Koszelewski et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(43), 10156-10164 (2019-05-29)
A new protocol based on lipase-catalyzed tandem reaction toward α,β-enones/enoesters is presented. For the synthesis of the desired products the tandem process based on enzyme-catalyzed hydrolysis and Knoevenagel reaction starting from enol acetates and aldehyde is developed. The relevant impact

Artículos

Shvo’s Catalyst

Efficient epimerization catalyst for enzyme mediated dynamic kinetic resolution (DKR).

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico