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Merck

527513

Sigma-Aldrich

7-Bromo-1-heptene

≥97%

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About This Item

Fórmula lineal:
Br(CH2)5CH=CH2
Número de CAS:
Peso molecular:
177.08
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥97%

índice de refracción

n20/D 1.466 (lit.)

bp

27 °C/1 mmHg (lit.)

densidad

1.162 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

alkyl halide
allyl
bromo

cadena SMILES

BrCCCCCC=C

InChI

1S/C7H13Br/c1-2-3-4-5-6-7-8/h2H,1,3-7H2

Clave InChI

GNYDYUQVALBGGZ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

7-Bromo-1-heptene is a linear halogenated alkene.

Aplicación

7-Bromo-1-heptene may be used to synthesize:
  • boc-L-2-amino-8-nonenoic acid (boc = tert-butyloxycarbonyl)[1]
  • 9-hept-6-enyloxy-5-hydroxymethyl-2-isopropyl-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[e][1,4] diazocin-3-one[2]
  • 8-hydroxy-15,15,15-trifluoro-1-pentadece[3]

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

136.9 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

58.3 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Alan P Kozikowski et al.
ChemMedChem, 4(7), 1095-1105 (2009-04-28)
A series of benzolactam compounds were synthesized, some of which caused a concentration-dependent increase in sAPPalpha and decrease in Abeta production in the concentration range of 0.1-10 microM. Moreover, some compounds showed neuroprotective effects in the 10-20 microM range in
Norikazu Nishino et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(1), 437-445 (2007-09-29)
Inhibitors of histone deacetylases (HDACs) are a promising class of anticancer agents that effect gene regulation. To know the interaction of aliphatic cap groups with HDACs, cyclic tetrapeptide and bicyclic peptide disulfide hybrids were synthesized without aromatic ring in their
G H Stoll et al.
Journal of lipid research, 32(5), 843-857 (1991-05-01)
An analogue of the long-chain fatty acid salt, sodium stearate, was synthesized in which the hydrogen atoms at carbons 2, 3, and 18 were replaced by fluorine. The key step in the synthesis was the addition of 3-iodo-2,2,3,3-tetrafluoropropanoic acid amide

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