Saltar al contenido
Merck

524220

Sigma-Aldrich

2,5-Diethoxyaniline

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5O)2C6H3NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
181.23
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

mp

85-88 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOc1ccc(OCC)c(N)c1

InChI

1S/C10H15NO2/c1-3-12-8-5-6-10(13-4-2)9(11)7-8/h5-7H,3-4,11H2,1-2H3

Clave InChI

XPKFTIYOZUJAGA-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2,5-Diethoxyaniline is a primary aromatic amine. It can be obtained from 2,5-diethoxynitrobenzene, via reduction with Me3SiSNa. Phthalimidomethyl derivatives formed by the condensation of 2,5-Diethoxyaniline and phthalimidomethyl could be used for the characterization of amines.

Aplicación

2,5-Diethoxyaniline may be used to synthesize 4-chloro-2′,5′-diethoxy-2-nitrodiphenylamine and methyl 2-chloro-3-(2,5-diethoxyphenyl)propionate.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Antiulcer activity of 5-benzylthiazolidine-2, 4-dione derivatives.
Sohda T, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 31(2, 560-569 (1983)
Reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines by sodium trimethylsilanethiolate.
Hwu JR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(19), 5254-5255 (1992)
Direct ring closure through the nitro group. Isomer formation in the synthesis of unsymmetrical phenazines, and some general observations on the phenazine syntheses.
Vivian DL ,et al.
The Journal of Organic Chemistry, 16(1), 1-7 (1951)
Identification of Amines. II. Phthalimidomethyl Derivatives of Primary and Secondary Amines1.
Heine HW, et al.
Journal of the American Chemical Society, 78(3), 672-674 (1956)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico