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Sigma-Aldrich

3-Hydroxyphenylboronic acid

≥95.0%

Sinónimos:

3-Hydroxybenzeneboronic acid, m-Hydroxybenzeneboronic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
HOC6H4B(OH)2
Número de CAS:
87199-18-6
Peso molecular:
137.93
Número MDL:
MFCD01074603
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24874382
NACRES:
NA.22

Análisis

≥95.0%

mp

210-213 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

OB(O)c1cccc(O)c1

InChI

1S/C6H7BO3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8-10H

Clave InChI

WFWQWTPAPNEOFE-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

3-Hydroxyphenylboronic acid (3-HPBA) can be used as a reagent:
  • In Suzuki-Miyaura coupling reactions with aryl halides for the formation of C-C bond in the presence of Pd catalyst.
  •  To synthesize boron/nitrogen-doped polymer nano/microspheres by hydrothermal polymerization with formaldehyde and ammonia.      
  • To prepare carbon quantum dots based on 3-HPBA as selective fructose sensor.     
  • In the development of modified electrodes for electrochemical biosensors.

Nota al pie de página

Contains varying amounts of anhydride

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Synthesis of hyperbranched polythiophene with a controlled degree of branching via catalyst-transfer Suzuki-Miyaura coupling reaction
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The selective fluorescence sensing of fructose was achieved by fluorescence quenching of the emission of hydrothermal-synthesized carbon quantum dots prepared by 3-hydroxyphenylboronic acid. Quantification of fructose was possible in aqueous solutions with pH of 9 (Limit of Detection LOD and
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Journal of Material Chemistry A, 6(46), 23780-23786 (2018)
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