Saltar al contenido
Merck

499803

Sigma-Aldrich

2-Chlorophenylzinc iodide solution

0.5 M in THF

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4ZnI
Número de CAS:
Peso molecular:
303.84
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

concentración

0.5 M in THF

densidad

0.973 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Clc1ccccc1[Zn]I

InChI

1S/C6H4Cl.HI.Zn/c7-6-4-2-1-3-5-6;;/h1-4H;1H;/q;;+1/p-1

Clave InChI

MADDWNUAYOHWRC-UHFFFAOYSA-M

Aplicación

2-Chlorophenylzinc iodide is an organozinc compound, which can be used as a reactant in Negishi cross-coupling reaction to construct carbon-carbon bonds by reacting with organic halides using nickel or palladium catalysts.
It can also be utilized as a reactant to prepare:
  • Arylmethanes via rhodium-catalyzed cross-coupling reaction with methyl halides.
  • (2-chlorobenzyl)trimethylsilane by Rh-catalyzed cross-coupling reaction with (iodomethyl)trimethylsilane.
  • Dichloro biphenyl by palladium catalyzed oxidative homocoupling reaction using N-chlorosuccinimide (NCS) or O2 as the oxidant.

Información legal

Product of Rieke® Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

1.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-17.22 °C - closed cup


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of functionalized benzylsilanes from arylzinc compounds and (iodomethyl) trimethylsilane by means of a novel Rh catalysis
Takahashi H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(2), 671-675 (2006)
Palladium-catalyzed synthesis of biaryls from arylzinc compounds using N-chlorosuccinimide or oxygen as an oxidant
Hossain KM, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 74(12), 2415-2420 (2001)
Novel Rh (I)-Catalyzed reaction of arylzinc compounds with methyl halides
T Kentaro, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 1999(11), 1241-1242 (1999)
Mechanochemical Activation of Zinc and Application to Negishi Cross-Coupling
Cao Q, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 130(35), 11509-11513 (2018)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico