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Merck

480959

Sigma-Aldrich

Glycolamide

98%

Sinónimos:

2-Hydroxyacetamide

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About This Item

Fórmula lineal:
HOCH2CONH2
Número de CAS:
Peso molecular:
75.07
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

98%

mp

118-120 °C (lit.)

grupo funcional

amide
hydroxyl

cadena SMILES

NC(=O)CO

InChI

1S/C2H5NO2/c3-2(5)1-4/h4H,1H2,(H2,3,5)

Clave InChI

TZGPACAKMCUCKX-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Glycolamide, an isomer of glycine,[1] can be synthesized by the ammonolysis of ethyl glycolate.[2] The conformational analysis of glycolamide has been reported.[3] Its diffusion coefficient in water[2] and partial molal isothermal compressibility has been determined.[4] Its thermodynamic properties have been investigated.[1] Its osmotic and activity coefficients have been obtained.[5]

Aplicación

Glycolamide may be used in the preparation of phosphoglycolamide.[6]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Sean D Reilly et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(78), 9732-9734 (2012-08-24)
Complexation of Pu(IV) with TMDGA, TEDGA, and TODGA diglycolamide ligands was followed by vis-NIR spectroscopy. A crystal structure determination reveals that TMDGA forms a 1 : 3 homoleptic Pu(IV) complex with the nitrate anions forced into the outer coordination sphere.
Fereidoon Daryaee et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(1), 289-295 (2008-04-26)
On the basis of the structural similarity of N-substituted glycolamides with N-glycolyl muramic acid residues of the cell wall of Mycobacterium tuberculosis, a series of these compounds were designed and synthesized by the reaction of glycolic acid acetonide 1 (2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolane)
Parmeshwari K Halen et al.
Mini reviews in medicinal chemistry, 9(1), 124-139 (2009-01-20)
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), commonly used for the treatment of chronic inflammatory diseases suffer from several undesired side effects, the most important being gastrointestinal (GI) irritation and ulceration. The prodrug designing is one of the several strategies used to overcome
A K Bansal et al.
Drug development and industrial pharmacy, 27(1), 63-70 (2001-03-15)
Glycolamide esters of ibuprofen (I), namely, unsubstituted (II), N,N dimethyl (III), and N,N diethyl (IV), were synthesized and studied for different physicochemical, pharmacological, and toxicological properties. They were comparable with I in respect of anti-inflammatory and analgesic activity but did
Partial molal isothermal compressibility of glycine, DL-α-alanine, glycylglycine, glycolamide, and lactamide.
Yayanos AA.
The Journal of Physical Chemistry, 97(49), 13027-13028 (1993)

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