470082
4-(Trifluoromethylthio)phenol
98%
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About This Item
Fórmula lineal:
CF3SC6H4OH
Número de CAS:
Peso molecular:
194.17
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
98%
Formulario
solid
bp
77-78 °C/7 mmHg (lit.)
mp
57-60 °C (lit.)
grupo funcional
fluoro
thioether
cadena SMILES
Oc1ccc(SC(F)(F)F)cc1
InChI
1S/C7H5F3OS/c8-7(9,10)12-6-3-1-5(11)2-4-6/h1-4,11H
Clave InChI
YYCPTWHVKSATQK-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
4-(Trifluoromethylthio)phenol undergoes reaction with NBS (N-Bromosuccinimide), NIS (N-Iodosuccinimide), HNO3, HNO3/H2SO4 and 4-bromobenzyl bromide to afford bromo-, iodo-, nitro- and benzyl substituted products.[1]
Aplicación
4-(Trifluoromethylthio)phenol may be used in the preparation of phenylamino derivative, which is an important intermediate in the synthesis of toltrazuril.[2]
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Synthesis of Toltrazuril.
Chinese Journal of Pharmaceuticals / Chung-kuo i yao kung yeh tsa chih, 37(3), 145-145 (2006)
Marjan Jereb et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(10), 3103-3115 (2015-01-30)
The electrophilic aromatic ring trifluoromethylthiolation of various substituted phenols was accomplished using PhNHSCF3 (N-trifluoromethylsulfanyl)aniline, (1) in the presence of BF3·Et2O (2) or triflic acid as the promoter. The functionalization was exclusively para-selective; phenols unsubstituted in both the ortho- and para
Study on the synthesis of toltrazuril.
Jiang Z-L, et al.
Chemical Reagents, 28(9), 518-518 (2006)
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