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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)aniline

99%

Sinónimos:

α,α,α-Trifluoro-p-toluidine, 4-Aminobenzotrifluoride

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3C6H4NH2
Número de CAS:
455-14-1
Peso molecular:
161.12
Beilstein:
1564853
Número CE:
207-236-5
Número MDL:
MFCD00064396
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853465
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.483 (lit.)

bp

83 °C/12 mmHg (lit.)

densidad

1.283 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Nc1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H6F3N/c8-7(9,10)5-1-3-6(11)4-2-5/h1-4H,11H2

Clave InChI

ODGIMMLDVSWADK-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4-(Trifluoromethyl)aniline was used in the synthesis of 4-(trialkylmethyl)anilines. It was also used as a synthetic building block.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H318,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Tetrahedron Letters, 48, 4749-4749 (2007)
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The Journal of organic chemistry, 72(16), 6290-6293 (2007-07-13)
Optically active torcetrapib was synthesized in seven steps from achiral precursors without the need for protecting groups, utilizing an enantioselective aza-Michael reaction to achieve asymmetry.
A Facile Synthesis of 4-(Trialkylmethyl) anilines by the Reaction of 4-(Trifluoromethyl) aniline with Grignard Reagents.
Synthetic Communications, 27(11), 1975-1980 (1997)
A Sgroi et al.
Biochemical and biophysical research communications, 221(2), 361-367 (1996-04-16)
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