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465313

Sigma-Aldrich

1-Methylindole-3-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H9NO2
Número de CAS:
32387-21-6
Peso molecular:
175.18
Número MDL:
MFCD01321244
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24870267

Ensayo

97%

mp

197-200 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

Cn1cc(C(O)=O)c2ccccc12

InChI

1S/C10H9NO2/c1-11-6-8(10(12)13)7-4-2-3-5-9(7)11/h2-6H,1H3,(H,12,13)

Clave InChI

HVRCLXXJIQTXHC-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

1-Methylindole-3-carboxylic acid is an indole derivative that can be prepared by the oxidation of 1-methylindole-3-aldehyde with alkaline potassium permanganate.[1][2]

Aplicación

  • Reactant for preparation of bisindolyl pyrimidinones analogs of PKC inhibitor LY333531
  • Reactant for preparation of (heteroaryl)(carboxamido)arylpyrrole derivatives as Cdc7 kinase inhibitors, antitumor and antiproliferative agents
  • Reactant for preparation of (pyrrolidinylmethoxy)cyclohexanecarboxylic acids as antigen-4 (VLA-4) antagonists
  • Reactant for preparation of EphB3 receptor tyrosine kinase inhibitors
  • Reactant for preparation of pyrazolodiazepine derivatives as human P2X7 receptor antagonists
  • Reactant for preparation of potent nonpeptidic urotensin II receptor agonists
  • Reactant for preparation of pyrrolizidine esters, amides, and ureas as 5-HT4 receptor ligands

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCG9639
75097MJV
75097MJ
08320JH
04723TC

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Desulfurization of Thiiranes with Iodine.
Helmkamp GK and Pettitt DJ.
The Journal of Organic Chemistry, 27(80, 2942-2943 (1962)
Reaction of Some Indole Ketones with Iodine and Pyridine.
Hart G and Potts KT.
The Journal of Organic Chemistry, 27(8), 2940-2942 (1962)
Mitra Shokrollahi et al.
Neurogastroenterology and motility : the official journal of the European Gastrointestinal Motility Society, 31(10), e13598-e13598 (2019-04-24)
Activating luminal 5-HT4 receptors results in the release of 5-HT from enterochromaffin cells into the lamina propria to modulate colonic motility. Our aim was to evaluate characteristics of colonic motor patterns involved in the prokinetic effects of intraluminal prucalopride in
Yuan Guo et al.
Neuropsychobiology, 80(1), 52-63 (2020-07-15)
The 5-hydroxytryptamine (5-HT) neurotransmitter system and lateral habenula (LHb) are involved in the regulation of depression, while the mechanisms remain to be clarified. The effects and possible mecha-nism underlying activation or blockade of 5-HT4 receptors (5-HT4Rs) in the LHb in

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