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448362

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-3-Isopropyl-2,5-piperazinedione

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H12N2O2
Número de CAS:
143673-66-9
Peso molecular:
156.18
Beilstein:
82869
Número MDL:
MFCD00210060
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24868402
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

actividad óptica

[α]20/D −31.5°, c = 1 in H2O

mp

258-262 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)[C@H]1NC(=O)CNC1=O

InChI

1S/C7H12N2O2/c1-4(2)6-7(11)8-3-5(10)9-6/h4,6H,3H2,1-2H3,(H,8,11)(H,9,10)/t6-/m1/s1

Clave InChI

IULFBTHVPRNQCG-ZCFIWIBFSA-N

Aplicación

Chiral auxiliary developed by Professor Schöllkopf for the enantioselective synthesis of α-amino acids.[1][2][3]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
06030CE
12615PD
03303AD
09310PC
17809EB

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Rose, J.E. et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 157-157 (1995)
Schollkopf, U. et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 20, 798-798 (1981)
Rose, J.E. et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1563-1563 (1992)

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