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N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-valinol

96%

• Fórmula lineal: (CH₃)₂CHCH[NHCO₂C(CH₃)₃]CH₂OH
• Número de CAS: 79069-14-0
• Peso molecular: 203.28
• Número MDL: MFCD00082635
• Código UNSPSC: 12352209
• ID de la sustancia en PubChem: 24868123
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Nivel de calidad: 100
• Ensayo: 96%
• Formulario: liquid
• actividad óptica: [α]23/D −23°, c = 1 in chloroform
• idoneidad de la reacción: reaction type: solution phase peptide synthesis
• índice de refracción: n20/D 1.449 (lit.)
• bp: 208 °C (lit.)
• densidad: 0.995 g/mL at 25 °C (lit.)
• aplicaciones: peptide synthesis
• cadena SMILES: CC(C)[C@@H](CO)NC(=O)OC(C)(C)C
• InChI: 1S/C10H21NO3/c1-7(2)8(6-12)11-9(13)14-10(3,4)5/h7-8,12H,6H2,1-5H3,(H,11,13)/t8-/m1/s1
• Clave InChI: OOQRRYDVICNJGC-MRVPVSSYSA-N

Descripción

Aplicación

Starting material for the synthesis of enantiopure homo-β-amino acids.[1][2] Used in the efficient synthesis of enantiopure tetrahydroisoquinolines.[3] Intermediate in the one-pot conversion of amino acid carbamates to N-derivatized 2-oxazolidinones.[4]

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 10 - Combustible liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter