Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

467154

Sigma-Aldrich

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester

97%, for peptide synthesis

Sinónimos:

N-Boc-L-cysteine methyl ester

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

5 ML
85,80 €
25 ML
301,00 €

85,80 €

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel
Todas las fotos(1)

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
5 ML
85,80 €
25 ML
301,00 €

About This Item

Fórmula lineal:
HSCH2CH[NHCO2C(CH3)3]CO2CH3
Número de CAS:
55757-46-5
Peso molecular:
235.30
Número MDL:
MFCD00799495
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
24870386
NACRES:
NA.22

85,80 €

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel

Nombre del producto

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester, 97%

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

liquid

actividad óptica

[α]22/D +21°, c = 7.5 in chloroform

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

índice de refracción

n20/D 1.475 (lit.)

bp

214 °C (lit.)

densidad

1.143 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

COC(=O)[C@H](CS)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C9H17NO4S/c1-9(2,3)14-8(12)10-6(5-15)7(11)13-4/h6,15H,5H2,1-4H3,(H,10,12)/t6-/m0/s1

Clave InChI

NJGIAKIPSDCYAC-LURJTMIESA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester is an N-terminal protected reagent that can be used in the synthesis of peptides and proteins containing cysteine residues,[1][2] which can further be converted to dehydroalanine.[3]

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCS6860
MKCQ4295
MKCN4916
MKCL9591
MKCL3632

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

H-Lys(Boc)-OMe hydrochloride ≥98.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

96629

H-Lys(Boc)-OMe hydrochloride

S-Benzyl-L-cysteine 97%

Sigma-Aldrich

B19800

S-Benzyl-L-cysteine

Fmoc-N-Me-Cys(Trt)-OH 97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

773069

Fmoc-N-Me-Cys(Trt)-OH

Igor Linhart et al.
Archives of toxicology, 91(10), 3317-3325 (2017-03-12)
3-Nitrobenzanthrone (3-NBA), a potent environmental mutagen and carcinogen, is known to be activated in vivo to 3-benzanthronylnitrenium ion which forms both NH and C2-bound adducts with DNA and also reacts with glutathione giving rise to urinary 3-aminobenzanthron-2-ylmercapturic acid. In this
An insight into the radical thiol/yne coupling: the emergence of arylalkyne-tagged sugars for the direct photoinduced glycosylation of cysteine-containing peptides.
Minozzi M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(2), 450-459 (2010)
Inactivation of NF-κB components by covalent binding of (−)-dehydroxymethylepoxyquinomicin to specific cysteine residues.
Yamamoto M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 51(18), 5780-5788 (2008)
Methods for converting cysteine to dehydroalanine on peptides and proteins.
Chalker J M, et al.
Chemical Science, 2(9), 1666-1676 (2011)

Preguntas

Revisiones

Sin puntuación

Filtros activos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico