Saltar al contenido
Merck

443042

Sigma-Aldrich

2-Benzothiazoleacetonitrile

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H6N2S
Número de CAS:
Peso molecular:
174.22
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

mp

98-101 °C (lit.)

cadena SMILES

N#CCc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C9H6N2S/c10-6-5-9-11-7-3-1-2-4-8(7)12-9/h1-4H,5H2

Clave InChI

ZMZSYUSDGRJZNT-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2-Benzothiazoleacetonitrile may be used for the preparation of 3-aryl-1-[(E)-cyanomethylidene]-1H-pyrido[2,1-b]benzothiazole-4-carbonitriles, via reaction with with 6-aryl-4-methylsulfanyl-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile. It may be employed in the preparation of pyrrolones, which can be used for the synthesis of 1-acyl-3-aryl-3H-pyrrolo[2′,3′:4,5]pyrimido[6,1-b]benzothiazol-6-ium-2-olates.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

An interaction of 2-thiazoleacetonitriles with N-(2-chloroacetyl) anthranilic acid ester.
Resnyanska EV, et al.
Heterocycles, 63(4), 797-807 (2004)
Carbanion induced synthesis of pyrido [2, 1-b] benzothiazoles through ring transformation reactions.
Ram VJ, et al.
J. Chem. Res. (M), 2001(10), 421-423 (2001)
Synthesis of pyrrolo [2, 3-c] 2, 7-naphthyridine derivatives by cascade heterocyclization reaction of 2-amino-4-cyanomethyl-6-dialkylamino-3, 5-pyridinedicarbonitriles.
Tverdokhlebov AV, et al.
Tetrahedron, 60(27), 5777-5783 (2004)
A simple synthesis of 1-acyl-3-aryl-3H-pyrrolo [2', 3': 4, 5] pyrimido [6, 1-b] benzothiazol-6-ium-2-olates: Betainic derivatives of a novel heterocyclic system.
Resnyanskaya EV, et al.
Synthesis, 18, 2717-2724 (2002)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico