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Merck

101338

Sigma-Aldrich

Benzothiazole

96%

Sinónimos:

1,3-Benzothiazole, Benzosulfonazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H5NS
Número de CAS:
Peso molecular:
135.19
Beilstein:
109468
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.66 (vs air)

presión de vapor

34 mmHg ( 131 °C)

Análisis

96%

índice de refracción

n20/D 1.642 (lit.)

bp

231 °C (lit.)

mp

2 °C (lit.)

densidad

1.238 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

c1ccc2scnc2c1

InChI

1S/C7H5NS/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H

Clave InChI

IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Interesting carbonyl equivalent. Reacts with aldehydes or ketones to generate α-hydroxy carbonyl compounds.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

224.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

107 °C - Pensky-Martens closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Bulletin of the Chemical Society of Japan, 61, 3637-3637 (1988)
Ruiqing Ni et al.
Brain : a journal of neurology, 136(Pt 7), 2217-2227 (2013-06-13)
Imaging fibrillar amyloid-β deposition in the human brain in vivo by positron emission tomography has improved our understanding of the time course of amyloid-β pathology in Alzheimer's disease. The most widely used amyloid-β imaging tracer so far is (11)C-Pittsburgh compound
Mohd Zaheen Hassan et al.
European journal of medicinal chemistry, 58, 206-213 (2012-11-06)
A series of N-(substituted benzothiazol-2-yl)amide derivatives 2a-h and 4a-h were synthesized by the EDC coupling reactions of substituted-benzothiazol-2-amine with 4-oxo-4-phenylbutanoic acid/2-benzoyl benzoic acid and evaluated for their anticonvulsant and neuroprotective effect. N-(6-methoxybenzothiazol-2-yl)-4-oxo-4-phenylbutanamide (2f) emerged as the most effective anticonvulsant with
Thanh Binh Nguyen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(50), 13808-13812 (2014-10-10)
The disproportionation of elemental sulfur at moderate temperatures is investigated in the redox condensation involving o-halonitrobenzenes 1 and benzylamines 2. As a redox moderator, elemental sulfur plays the dual role of both electron donor and acceptor, generating its lowest and
Ahmed Kamal et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(11), 3480-3492 (2012-05-01)
A series of chalcone-amidobenzothiazole conjugates (9a-k and 10a,b) have been synthesized and evaluated for their anticancer activity. All these compounds exhibited potent activity and the IC(50) of two potential compounds (9a and 9f) against different cancer cell lines are in

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