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Merck

425702

Sigma-Aldrich

Praseodymium(III) trifluoromethanesulfonate

98%

Sinónimos:

Praseodymium(III) triflate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CF3SO3)3Pr
Número de CAS:
Peso molecular:
588.12
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

idoneidad de la reacción

core: praseodymium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

cadena SMILES

[Pr+3].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/3CHF3O3S.Pr/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3

Clave InChI

ROUBZIWQWFQCHU-UHFFFAOYSA-K

Descripción general

Praseodymium (III) trifluoromethanesulfonate (Praseodymium(III) triflate) is a water-tolerant Lewis acid. It is an efficient catalyst employed for the synthesis of α-aminonitrile, via condensation of aldehydes, amines and trimethylsilyl cyanide.

Aplicación

Catalyst for:
  • Asymmetric α-amination reactions
  • Polymerization reactions
  • Regioselective reductive ring opening reactions
  • Intermolecular hydroamination reactions
  • Paal-Knorr condensation
  • Friedel-Crafts alkenylation
  • Friedel-Crafts acylation
  • Biginelli reactions
Praseodymium(III) trifluoromethanesulfonate (Praseodymium(III) triflate) was employed as catalyst for the aqueous aza-Diels-Alder reactions of aldehydes and dienes. It was also used as catalyst for the Aldol reaction of silyl enol ethers with aldehydes.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Praseodymium Trifluoromethylsulfonate as an Efficient and Recyclable Catalyst for the Synthesis of a-Aminonitriles.
De SK and Gibbs RA.
Synthetic Communications, 35(7), 961-966 (2005)
Yu L, Chen D, Wang PG
Tetrahedron Letters, 37, 2169-2169 (1996)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 3590-3590 (1994)

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