Saltar al contenido
Merck

424102

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl trifluoromethanesulfonate

99%

Sinónimos:

4-Nitrophenyl triflate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CF3SO3C6H4NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
271.17
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

52-55 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
nitro
triflate

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(OS(=O)(=O)C(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C7H4F3NO5S/c8-7(9,10)17(14,15)16-6-3-1-5(2-4-6)11(12)13/h1-4H

Clave InChI

NDTIXHNCNLKURN-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

4-Nitrophenyl trifluoromethanesulfonate (4-nitrophenyltriflate) may be used in the following studies:
  • As a triflating agent in the synthesis of aryl triflates.
  • As a reagent in the synthesis of aryl nonaflate.
  • As a reagent for palladium catalyzed coupling reactions with different substrates.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

4-Nitrophenyltriflate as a new triflating agent.
Zhu J, et al.
Tetrahedron Letters, 38(7), 1181-1182 (1997)
A high throughput synthesis of aryl triflate and aryl nonaflate promoted by a polymer supported base (PTBD).
Boisnard S, et al.
Tetrahedron Letters, 40(42), 7469-7472 (1999)
Regioselective palladium-catalyzed arylation of vinyl ethers with 4-nitrophenyl triflate. Control by addition of halide ions.
Andersson CM and Hallberg A.
The Journal of Organic Chemistry, 53(9), 2112-2114 (1988)
Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of organoboron compounds with organic triflates.
Ohe T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(8), 2201-2208 (1993)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico