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6-Methyl-1-indanone
99%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H10O
Número de CAS:
Peso molecular:
146.19
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Análisis
99%
formulario
solid
bp
70 °C/0.4 mmHg (lit.)
mp
60-62 °C (lit.)
cadena SMILES
Cc1ccc2CCC(=O)c2c1
InChI
1S/C10H10O/c1-7-2-3-8-4-5-10(11)9(8)6-7/h2-3,6H,4-5H2,1H3
Clave InChI
DBOXRDYLMJMQBB-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
6-Methyl-1-indanone is a substituted indanone. It has been synthesized in high quantum yields by the photolysis of α-chloro-2′,5′-dimethylacetophenone. It is formed as one of the photoproduct during the irradiation of 2,5-dimethylphenacyl (DMP) esters. It is reported to be one of the semivolatile component of lamina cigarette smoke.
Aplicación
6-Methyl-1-indanone was used as a starting material for the synthesis of branched alkyl indanes (BINs).
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificados de análisis (COA)
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Comparisons of Smoke Components in the Semivolatile Phase from Lamina and Midrib Cigarettes of Flue-cured Tobacco Leaves.
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Agricultural and Biological Chemistry, 42(8), 1527-1531 (1978)
2, 5-Dimethylphenacyl as a new photoreleasable protecting group for carboxylic acids.
Klan P, et al.
Organic Letters, 2(11), 1569-1571 (2000)
A laser flash photolysis study of the mechanism of the photocyclization of. alpha.-chloro-ortho-methylacetophenones.
Netto-Ferreira JC and Scaiano JC.
Journal of the American Chemical Society, 113(15), 5800-5803 (1991)
Rapid Photochemical Synthesis of 6-Methyl-1-Indanone.
Wang S, et al.
Advanced Materials Research, 634-638, 416-419 (2013)
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Environmental science & technology, 42(21), 8122-8126 (2008-11-27)
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