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410616

Sigma-Aldrich

4-Benzyloxy-2(1H)-pyridone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H11NO2
Número de CAS:
53937-02-3
Peso molecular:
201.22
Número MDL:
MFCD00191783
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24865539
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

201-203 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1NC=CC(OCc2ccccc2)=C1

InChI

1S/C12H11NO2/c14-12-8-11(6-7-13-12)15-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2,(H,13,14)

Clave InChI

DOVNUEPFPBWTSV-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

N-alkylation of 4-benzyloxy-2(1H)-pyridone with the corresponding benzyl halides has been reported.[1]

Aplicación

4-Benzyloxy-2(1H)-pyridone may be used for the synthesis of novel 2-pyridone derivatives.[1] It may be used for the alkylation of the pyridine nitrogen under mild and anhydrous conditions, via reaction with n-Bu4I and KOBu-t.†

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKBR0146V
MKBJ9132V
MKBJ9621V
MKBJ9131V
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Tetrahedron Letters, 46, 7917-7917 (2005)
Suresh K Tipparaju et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(12), 3565-3569 (2008-05-24)
Enoyl-ACP reductase (ENR), the product of the FabI gene, from Bacillus anthracis (BaENR) is responsible for catalyzing the final step of bacterial fatty acid biosynthesis. A number of novel 2-pyridone derivatives were synthesized and shown to be potent inhibitors of

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