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Diethylthiocarbamoyl chloride
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About This Item
Fórmula lineal:
(C2H5)2NCSCl
Número de CAS:
Peso molecular:
151.66
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Ensayo
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Formulario
solid
bp
113 °C/10 mmHg (lit.)
mp
45-50 °C (lit.)
grupo funcional
amine
chloro
cadena SMILES
CCN(CC)C(Cl)=S
InChI
1S/C5H10ClNS/c1-3-7(4-2)5(6)8/h3-4H2,1-2H3
Clave InChI
HUUSTUALCPTCGJ-UHFFFAOYSA-N
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Descripción general
Diethylthiocarbamoyl chloride is a thiocarbamoyl derivative. It has been reported to participate in the thionation of amides as thionating reagent.[1]
Aplicación
Diethylthiocarbamoyl chloride (N,N′-Diethylthiocarbamoyl chloride) may be used in the following syntheses:
Diethylthiocarbamoyl chloride may be used in the synthesis of 2,6-dimethyl-3,5-dicarbomethoxy-4-(2-difluoromethoxy- 5-isothiocyanatophenyl)-1,4-dihydropyridine.[4]
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Skin Corr. 1B
Código de clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
235.4 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
113 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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L M Yagupolskii et al.
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Sulfated tungstate: An efficient catalyst for synthesis of thioamides via Kindler reaction.
Pathare SP, et al.
Applied Catalysis A: General, 425, 125-129 (2012)
The Reaction of Arylamines with Diethylthiocarbamoyl Chloride. A New Synthesis of Aryl Isothiocyanates.
Sayigh AAR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 30(7), 2465-2466 (1965)
Derivatives of thiazolethiols.
D'Amico JJ, et al.
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K R Frazier et al.
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