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Sigma-Aldrich

2-Thiophenecarbonyl chloride

97%

Sinónimos:

α-Thenoyl chloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H3ClOS
Número de CAS:
5271-67-0
Peso molecular:
146.59
Beilstein:
110145
Número CE:
226-092-4
Número MDL:
MFCD00005428
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24857375
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

200

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.590 (lit.)

bp

206-208 °C (lit.)

densidad

1.371 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClC(=O)c1cccs1

InChI

1S/C5H3ClOS/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3H

Clave InChI

QIQITDHWZYEEPA-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

The postfunctionalization reaction of 2-thiophenecarbonyl chloride with single walled carbon nanotubes (SWCNTs) was studied[1].

Aplicación

2-Thiophenecarbonyl chloride was used in the synthesis of building blocks derived from ornithine by undergoing acylation/sulphonation of copper complex of orthinine[2].

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H290,H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

194.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

90 °C

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB2163
STBK8877
STBK5601
STBJ4637
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Ferdinand Hof et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(49), 18385-18395 (2013-11-22)
The reactivity of reduced single walled carbon nanotubes (SWCNTs) (carbon nanotubides), prepared under strict inert conditions in a glovebox with respect to the covalent functionalization with hexyl iodide and subsequent exposure to ambient conditions (air, moisture), was systematically investigated by
T Lescrinier et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 49(2), 183-189 (1997-02-01)
Recently great interest has arisen in the synthesis of combinatorial libraries, and this technology provides a significant partner to contemporary strategies in rational design and lead discovery. By simple combination of a given set of building blocks, high numbers of

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