Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

361763

Sigma-Aldrich

2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose

97%

Sinónimos:

D-Mannose diacetonide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H20O6
Número de CAS:
14131-84-1
Peso molecular:
260.28
Beilstein:
84382
Número MDL:
MFCD00134206
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
24862256
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

actividad óptica

[α]20/D +23°, c = 1 in acetone

mp

125-126 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

CC1(C)OC[C@@H](O1)[C@H]2OC(O)[C@@H]3OC(C)(C)O[C@@H]23

InChI

1S/C12H20O6/c1-11(2)14-5-6(16-11)7-8-9(10(13)15-7)18-12(3,4)17-8/h6-10,13H,5H2,1-4H3/t6?,7-,8+,9?,10?/m1/s1

Clave InChI

JWWCLCNPTZHVLF-RGJLLFKYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Protected mannose intermediate used in the syntheses of ovalicin and of the sugar core of hikizimycin.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Furstner, A. et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 12, 76-76 (2006)
Shunya Takahashi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(24), 10162-10165 (2005-11-19)
[reaction: see text] A new synthesis of epoxyketone 22 is described that is a key intermediate in Barton's synthesis of ovalicin (2), a powerful anti-angiogenetic inhibitor. The key process for the construction of 22 was ring-closing metathesis of olefins 11

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico