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Merck
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359793

Sigma-Aldrich

Z-Lys-OH

98%

Sinónimos:

Nα-(Carbobenzyloxy)-L-lysine, Nα-Cbz-L-lysine, Nα-Z-L-Lysine

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2(CH2)4CH(NHCOOCH2C6H5)COOH
Número de CAS:
2212-75-1
Peso molecular:
280.32
Beilstein:
2153826
Número CE:
218-662-6
Número MDL:
MFCD00038204
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24862109

Ensayo

98%

actividad óptica

[α]20/D −13±2°, c = 2 in 0.2 M HCl

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

226-231 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

NCCCC[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H20N2O4/c15-9-5-4-8-12(13(17)18)16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1

Clave InChI

OJTJKAUNOLVMDX-LBPRGKRZSA-N

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Aplicación

Educt for the convenient preparation of L-α-aminoadipic acid.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCC1601
BCBV0355
BCBP9800V
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The enzymes responsible for the conversion of N(alpha)-[(benzyloxy)carbonyl]-D-lysine (N(alpha)-Z-D-lysine) to N(alpha)-Z-D-aminoadipic acid (N(alpha)-Z-D-AAA) by Rhodococcus sp. AIU Z-35-1 were identified. N(alpha)-Z-D-Lysine was first converted to N(alpha)-Z-D-aminoadipic delta-semialdehyde (N(alpha)-Z-D-AASA) by D-specific amino acid deaminase, whereas N(alpha)-Z-L-lysine was converted to N(alpha)-Z-L-AASA by
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