15456

Boc-Lys-OH

≥99.0% (NT)

• Sinónimos: N_α-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine, N_α-Boc-L-lysine
• Fórmula lineal: NH₂(CH₂)₄CH(COOH)NHCOOC(CH₃)₃
• Número de CAS: 13734-28-6
• Peso molecular: 246.30
• Beilstein: 4252546
• Número CE: 237-303-4
• Número MDL: MFCD00038203
• Código UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID de la sustancia en PubChem: 57647439
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Nivel de calidad: 200
• Análisis: ≥99.0% (NT)
• formulario: solid
• actividad óptica: [α]20/D +4.6±0.5°, c = 2% in H₂O
• idoneidad de la reacción: reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
• mp: ~205 °C (dec.) (lit.)
• aplicaciones: peptide synthesis
• cadena SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O
• InChI: 1S/C11H22N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)13-8(9(14)15)6-4-5-7-12/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1
• Clave InChI: DQUHYEDEGRNAFO-QMMMGPOBSA-N

Descripción

Descripción general

Boc-Lys-OH also known as Nα-Boc-L-lysine, is an amino acid derivative of lysine which is used in solid phase peptide synthesis.

Aplicación

Boc-Lys-OH is used as a building block to form peptides that have bioorthogonal reactive groups via boc protected solid phase synthesis.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)