349593
6-Fluoroindole
98%
Sinónimos:
NSC 520436
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H6FN
Número de CAS:
Peso molecular:
135.14
Beilstein:
112192
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Productos recomendados
Ensayo
98%
mp
72-76 °C (lit.)
grupo funcional
fluoro
cadena SMILES
Fc1ccc2cc[nH]c2c1
InChI
1S/C8H6FN/c9-7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-5,10H
Clave InChI
YYFFEPUCAKVRJX-UHFFFAOYSA-N
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Descripción general
Aplicación
6-Fluoroindole may be used as reactant in the preparation of:
- tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators[3]
- antibacterial agents[4]
- antifungal agents[5]
- Sodium-Dependent Glucose Co-transporter 2 (SGLT2) Inhibitors for the management of hyperglycemia in diabetes[6]
- potent selective serotonin reuptake inhibitors[7][8]
- inhibitors of HIV-1 attachment[9]
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Journal of Medicinal Chemistry, 36, 2242-2242 (1993)
Synthesis of 5-and 6-Halogenoindoles from Indoline
Ikan R, et al.
Israel J. Chem., 2(2), 37-42 (1964)
S Jimmy Budiardjo et al.
ACS synthetic biology, 5(12), 1475-1484 (2016-07-09)
Chemical biology has long sought to build protein switches for use in molecular diagnostics, imaging, and synthetic biology. The overarching challenge for any type of engineered protein switch is the ability to respond in a selective and predictable manner that
Na, Y. M.
Bull. Korean Chem. Soc., 31, 3467-3467 (2010)
David F Cummings et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(13), 4783-4792 (2010-06-24)
Efforts to develop ligands that distinguish between clinically relevant 5-HT2A and 5-HT2C serotonin receptor subtypes have been challenging, because their sequences have high homology. Previous studies reported that a novel aplysinopsin belonging to a chemical class of natural products isolated
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