Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

346217

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-1-(2-Naphthyl)ethanol

98%

Sinónimos:

(R)-(+)-α-Methyl-2-naphthalenemethanol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
C10H7CH(CH3)OH
Número de CAS:
52193-85-8
Peso molecular:
172.22
Beilstein:
3195952
Número MDL:
MFCD00075344
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24861381
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

actividad óptica

[α]20/D +38°, c = 5 in ethanol

mp

68-70 °C (lit.)

cadena SMILES

C[C@@H](O)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C12H12O/c1-9(13)11-7-6-10-4-2-3-5-12(10)8-11/h2-9,13H,1H3/t9-/m1/s1

Clave InChI

AXRKCRWZRKETCK-SECBINFHSA-N

Información sobre el gen

human ... UGT2B17(7367) , UGT2B7(7364)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

(R)-(+)-1-(2-Naphthyl)ethanol may be used to synthesize (S)-2-chloro-1-phenylethanol by reacting with 2-chloroacetophenone in the presence of a chiral bidentate titanium Lewis acid catalyst.[1]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKAA1224
09814CW
11715PC
16617KC
12215EO

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Bidentate Lewis acids for organic synthesis.
Maruoka K.
Catalysis Today, 66(1), 33-45 (2001)
Ingo Bichlmaier et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(5), 1818-1827 (2006-03-03)
A set of 28 enantiomers comprising rigid and flexible secondary alcohols was synthesized by the asymmetric Corey-Bakshi-Shibata reduction. The enantiomerically pure alcohols were subjected to enzymatic glucuronidation assays employing the human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 2B7 and 2B17. Both UGTs displayed high

Preguntas

Revisiones

Sin puntuación

Filtros activos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico