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Merck

338125

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Glycidyl butyrate

96%

Sinónimos:

(R)-(−)-Oxirane-2-methanol butyrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H12O3
Número de CAS:
Peso molecular:
144.17
Beilstein:
5246881
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

96%

formulario

liquid

actividad óptica

[α]25/D −31°, neat

índice de refracción

n20/D 1.428 (lit.)

bp

197 °C (lit.)

densidad

1.032 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCC(=O)OC[C@H]1CO1

InChI

1S/C7H12O3/c1-2-3-7(8)10-5-6-4-9-6/h6H,2-5H2,1H3/t6-/m1/s1

Clave InChI

YLNSNVGRSIOCEU-ZCFIWIBFSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

(R)-(-)-glycidyl butyrate undergoes hydrolysis in the presence of lipase enzyme to form (S)-(-)-glycidol. It may also be used to synthesize 1-butyroyl 2-oleoyl-3-bromo-sn-glycerol and (R)-3-(dibenzo[b,e][1,4]dioxin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

183.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

84 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of enantiomerically pure glycidol via a fully enantioselective lipase-catalyzed resolution.
Palomo JM, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 16(4), 869-874 (2005)
Chiral synthesis of a triglyceride: example of 1-butyroyl 2-oleoyl 3-palmitoyl sn glycerol.
Villeneuve P, et al.
Chemistry and Physics of Lipids, 72(2), 135-141 (1994)
Synthesis of novel oxazolidinone antimicrobial agents.
Ebner DC, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16(5), 2651-2656 (2008)
Arnaldo Glogauer et al.
Microbial cell factories, 10, 54-54 (2011-07-19)
Metagenomics, the application of molecular genomics to consortia of non-cultivated microbes, has the potential to have a substantial impact on the search for novel industrial enzymes such as esterases (carboxyl ester hydrolases, EC 3.1.1.1) and lipases (triacylglycerol lipases, EC 3.1.1.3).

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