Saltar al contenido
Merck

540110

Sigma-Aldrich

(2R)-(−)-Glycidyl tosylate

98%

Sinónimos:

(R)-(−)-Glycidyl p-toluenesulfonate, (R)-(−)-Glycidyl tosylate, (R)-(−)-Oxirane-2-methanol p-toluenesulfonate salt

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

5 G
22,20 €
25 G
32,40 €

22,20 €

Precio de catálogo44,40 €Ahorre 50 %

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad

Solicitar un pedido a granel

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
5 G
22,20 €
25 G
32,40 €

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H12O4S
Número de CAS:
Peso molecular:
228.26
Beilstein:
3592142
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

22,20 €

Precio de catálogo44,40 €Ahorre 50 %

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad

Solicitar un pedido a granel

Ensayo

98%

mp

46-49 °C (lit.)

grupo funcional

ether
tosylate

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OC[C@H]2CO2

InChI

1S/C10H12O4S/c1-8-2-4-10(5-3-8)15(11,12)14-7-9-6-13-9/h2-5,9H,6-7H2,1H3/t9-/m1/s1

Clave InChI

NOQXXYIGRPAZJC-SECBINFHSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

(2R)-(-)-Glycidyl tosylate may be used to prepare:
  • 1-O-hexadecyl-sn-glycerol 3-O-p-toluenesulfonate by reacting with 1-hexadecanol in the presence of boron trifluoride etherate.[1]
  • 4-Oxiranylmethoxy-(1H)-indole by reacting with 4-hydroxyindole in the presence of sodium hydride.[2]
  • [18F]Epifluorohydin, an intermediate for preparing of [18F]fluoromisonidazole.[3]
It can also be used as a starting material in the synthesis of 1,2-diacyl-sn-3-glycerophosphocholines.[4]

Información legal

Manufactured under license by Sterling Pharma Solutions Limited, using Jacobsen HKR technology.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>230.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 110 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Isosteric phosphonate analogs of ET-16-OMe. Synthesis and biological evaluation of the enantiomers of 2'-(Trimethylammonio) ethyl 4-(hexadecyloxy)-3-methoxybutanephosphonate and 2'-(trimethylammonio) ethyl 4-(hexadecylthio)-3-methoxybutanephosphonate.
Bittman R, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 37(3), 425-430 (1994)
A Radiosynthesis of fluorine-18.
Grierson JR, et al.
Journal of Nuclear Medicine, 30, 343-350 (1989)
Facile diacylation of glycidyl tosylate. Chiral synthesis of symmetric-chain glycerophospholipids.
Ali S and Bittman R
The Journal of Organic Chemistry, 53(23), 5547-5549 (1988)
Henry, N. et al.
Tetrahedron Letters, 45, 1465-1465 (2004)
Novel aryloxy-8-azabicyclo [3.2. 1] oct-3-enes with 5-HT transporter and 5-HT 1A affinity.
Gilbert AM, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 14(21), 5281-5284 (2004)

Preguntas

Revisiones

Sin puntuación

Filtros activos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico