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329606

Sigma-Aldrich

Isosafrol

mixture of cis and trans

Sinónimos:

1,2-Methylenedioxy-4-propenylbenzene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H10O2
Número de CAS:
120-58-1
Peso molecular:
162.19
Beilstein:
82640
Número CE:
204-410-2
Número MDL:
MFCD00005838
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24859803
NACRES:
NA.22

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.573 (lit.)

bp

77-86 °C/3.5 mmHg (lit.)

densidad

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C\C=C\c1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C10H10O2/c1-2-3-8-4-5-9-10(6-8)12-7-11-9/h2-6H,7H2,1H3/b3-2+

Clave InChI

VHVOLFRBFDOUSH-NSCUHMNNSA-N

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Descripción general

Isosafrol is also referred as 1,2-methylenedioxy-4(1-propenyl)benzene. It is an important intermediate for the synthesis of drugs like L-DOPA.[1] Peracid oxidation of isosafrole yields isomers of 2,4-dimethyl-3,5-bis(3,4-methylenedioxyphenyl)tetrahydrofuran.[2] Encapsulated vanadyl compounds in Y-zeolite pores catalyzed isosafrol oxidation under microwave irradiation was reported.[3]

Aplicación

Isosafrol was used in preparation of 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propanone (MDP-2-P or PMK).[4]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCN0830
MKCJ8878
MKCJ2170
MKBZ0058V
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M Swist et al.
Forensic science international, 149(2-3), 181-192 (2005-03-08)
In our study 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propanone (MDP-2-P or PMK) was prepared by two different routes, i.e. by oxidizing isosafrole in an acid medium and by 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-nitropropene reduction. The final product-MDP-2-P was subjected to GC/MS analysis. The intermediates and reaction by-products were identified
A Pastrakuljic et al.
Biochemical pharmacology, 53(4), 531-538 (1997-02-21)
Ethoxyresorufin O-deethylation (EROD) has been used as a specific probe for CYP1A1 and CYP1A2. Selective inhibition of one of these cytochromes P450 may differentiate their activity in human liver. Four inhibitors were chosen to examine the selective inhibition of EROD
Catalytic oxidation of isosafrol by vanadium complexes.
Alvarez HM, et al.
Catalysis Communications, 8(9), 1336-1340 (2007)
Catalytic isosafrol oxidation mediated by impregnated and encapsulated vanadyl-Y-zeolite under microwave irradiation.
Alvarez HM, et al.
Applied Catalysis A: General, 326(1), 82-88 (2007)
M T Donato et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 23(5), 553-558 (1995-05-01)
The dealkylations of 7-ethoxy- and 7-pentoxyresorufin,p-nitrophenol hydroxylation, and regio- and stereoselective hydroxylation of testosterone were measured to study the stability and inducibility of cytochrome P450 activities in cultured human hepatocytes. The results showed that human hepatocytes in primary culture retain
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