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Merck
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131709

Sigma-Aldrich

Pyrrole

reagent grade, 98%

Sinónimos:

Azole, Divinylenimine, Imidole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H5N
Número de CAS:
109-97-7
Peso molecular:
67.09
Beilstein:
1159
Número CE:
203-724-7
Número MDL:
MFCD00005216
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39151603
ID de la sustancia en PubChem:
24848030
NACRES:
NA.22

grado

reagent grade

Nivel de calidad

200

densidad de vapor

2.31 (vs air)

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.508 (lit.)

bp

131 °C (lit.)

mp

−23 °C (lit.)

densidad

0.967 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

c1cc[nH]c1

InChI

1S/C4H5N/c1-2-4-5-3-1/h1-5H

Clave InChI

KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Pyrrole is a heterocyclic aromatic compound that can undergo electrophilic aromatic substitution.

Aplicación

Pyrrole was used in the electropolymerisation of macroporous conducting polymer films. It was also used to study the hydrogen-bond mediated coupling of 1,2,3-triazole to pyrrole.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H226,H301,H318,H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

96.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

36 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

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Pyrrole
Chen MZ and Tsai AS
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis), 1-4 (2001)
Guillaume Lautrette et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(6), 1547-1553 (2014-01-10)
Starting from a previously described aromatic oligoamide helically folded capsule that binds tartaric acid with high affinity and diastereoselectivity, we demonstrate the feasibility of the direct in situ modification of the helix backbone, which results in a conformational change that
Electrochemical syntheses of highly ordered macroporous conducting polymers grown around self-assembled colloidal templates.
Bartlett PN, et al.
Journal of Materials Chemistry, 11(3), 849-853 (2001)
Jian Wen et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(4), 974-978 (2014-01-01)
Hydrogen-bond mediated coupling of 1,2,3-triazoles to indoles and pyrroles results in N2 selective functionalization of the triazole moiety in moderate to excellent yields. The reaction was tolerant of un-, mono- and disubstituted triazoles and was applied to synthesize tryptophan derived
Woo Young Hong et al.
Biomaterials, 35(36), 9573-9580 (2014-09-07)
Here, we propose an integrated multifunctional system constructed by conductive disulfide-biotin-doped polypyrrole nanowires (SS-biotin-Ppy NWs) for capture, release, and in situ quantification of circulating tumor cells (CTCs). A well-ordered three-dimensional nanowire structure equipped with a monoclonal antibody offers a significant
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