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Merck

328413

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-1-Indanol

99%

Sinónimos:

R(−)-1-Hydroxyindan

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H10O
Número de CAS:
Peso molecular:
134.18
Beilstein:
4350388
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

actividad óptica

[α]30/D −29°, c = 2 in chloroform

mp

72-73 °C (lit.)

cadena SMILES

O[C@@H]1CCc2ccccc12

InChI

1S/C9H10O/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-4,9-10H,5-6H2/t9-/m1/s1

Clave InChI

YIAPLDFPUUJILH-SECBINFHSA-N

Información sobre el gen

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J Reddy et al.
Applied microbiology and biotechnology, 51(5), 614-620 (1999-07-03)
Recombinant Escherichia coli cells expressing the toluene dioxygenase (TDO) genes from Pseudomonas putida convert indene to cis-1S,2R-indandiol, a potentially important intermediate for the chemical synthesis of the HIV-1 protease inhibitor, Crixivan. A bioconversion process was developed through optimization of medium
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