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Sigma-Aldrich

Ethyl 6-bromohexanoate

99%

Sinónimos:

6-Bromohexanoic acid ethyl ester, Ethyl 6-bromocapronate

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About This Item

Fórmula lineal:
Br(CH2)5COOCH2CH3
Número de CAS:
25542-62-5
Peso molecular:
223.11
Beilstein:
1756051
Número CE:
247-085-2
Número MDL:
MFCD00000270
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24859462
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.458 (lit.)

bp

128-130 °C/16 mmHg (lit.)

densidad

1.254 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)CCCCCBr

InChI

1S/C8H15BrO2/c1-2-11-8(10)6-4-3-5-7-9/h2-7H2,1H3

Clave InChI

DXBULVYHTICWKT-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Ethyl 6-bromohexanoate is an ω-bromoacid ester.

Aplicación

Ethyl 6-bromohexanoate was used in the preparation of various carnitine derivatives in a carnitine transporter study. It was also used for alkylation of pentane-2,4-dione.

Otras notas

May darken in storage

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

136.9 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

58.3 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Angelo Lanzilotto et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 23(1), 109-122 (2017-12-09)
A new water-soluble photocatalyst for singlet oxygen generation is presented. Its absorption extends to the red part of the spectrum, showing activity up to irradiation at 660 nm. Its efficiency has been compared to that of a commercial analogue (Rose Bengal)
An Improved Procedure for Mono C-Alkylation of Pentane-2.4-Dione with ?-Bromoacid Esters.
Shrout DP and Lightner DA.
Synthetic Communications, 20(13), 2075-2080 (1990)
Atsushi Enomoto et al.
The Journal of biological chemistry, 277(39), 36262-36271 (2002-06-29)
l-Carnitine is an essential component of mitochondrial fatty acid beta-oxidation and plays a pivotal role in the maturation of spermatozoa within the male reproductive tract. Epididymal plasma contains the highest levels of l-carnitine found in the human body, and initiation
D Timothy Anstine et al.
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Three new linear pentapyrrole rubinoid analogs: 2,3,7,8,17,18,22,23-octamethyl-12,13-bis-(2-carboxyethyl)-1,10,15,24,25,27,28,29-octahydro-27H-pentapyrrin-1,24-dione and 2,3,8,12,13,17,22,23-octamethyl-7,18-bis-(2-carboxyethyl)-1,10,15,24,25,26,27,28,29-octahydro-27H-pentapyrrin-1,24-dione, and its 7,18-dihexanoic acid analog were synthesized, respectively, from 2,3,7,8-tetramethyl-(10H)-dipyrrin-2-one, from 2,3,8-trimethyl-7-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-(10H)-dipyrrinone, and 2,3,8-trimethyl-7-[5-(methoxycarbonyl)pentyl]-(10H)-dipyrrinone. 13C NMR and 1H NMR measurements in (CD3)2SO confirmed the pentapyrrole structures, while 1H NMR data indicate

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