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Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5OCOCH2CH2CH(NH2)COOC2H5 · HCl
Número de CAS:
1118-89-4
Peso molecular:
239.70
Beilstein:
3597595
Número CE:
214-270-4
Número MDL:
MFCD00012509
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24858729
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

actividad óptica

[α]18/D +22°, c = 1 in H2O

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

108-110 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

Cl[H].CCOC(=O)CC[C@H](N)C(=O)OCC

InChI

1S/C9H17NO4.ClH/c1-3-13-8(11)6-5-7(10)9(12)14-4-2;/h7H,3-6,10H2,1-2H3;1H/t7-;/m0./s1

Clave InChI

WSEQLMQNPBNMSL-FJXQXJEOSA-N

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Aplicación

L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride can be used in the synthesis of:
  • Oligo(γ-ethyl L-glutamate) via oligomerization catalyzed by papain.
  • L-glutamic acid based dendritic compounds.
  • Poly(α-peptide) by polymerization and copolymerization in the presence of protease catalysts.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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The Journal of experimental biology, 173, 229-249 (1992-12-01)
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F Barnabi et al.
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 281(5), R1665-R1674 (2001-10-20)
Neurotransmitters relaying ascending visceral information were examined by comparing the response of neurons in the insular cortex to vagal stimulation (0.8 Hz, 2 mA) before and after neurotransmitter antagonist injections (200 nl) in the ventroposterior parvocellular nucleus of the thalamus
K Horie et al.
Life sciences, 57(8), 735-741 (1995-01-01)
Novel vasoconstrictor peptides, endothelin-1 (ET-1) and endothelin-3 (ET-3), are also known as neuropeptides or neuromodulators. When either ET-1 or ET-3 was administered to the rat striatum via a microinjection needle, the dopamine release from the striatum dose-dependently increased. Pretreatment with
B W Peeters et al.
Brain research bulletin, 33(6), 715-718 (1994-01-01)
The interaction between NMDA and nonNMDA receptors was studied in nonconvulsive epilepsy in WAG/Rij rats. Compounds acting on NMDA (NMDA, APH) and nonNMDA (AMPA, GDEE, kainic acid, kynurenic acid) receptors were coinjected intracerebroventricularly. The WAG/Rij rat strain may be an
Ultrasound induced formation of organogel from a glutamic dendron
Li Y, et al.
Tetrahedron, 63(31), 7468-7473 (2007)
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