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Merck

302473

Sigma-Aldrich

Chlorobis(cyclooctene)rhodium(I),dimer

98%

Sinónimos:

[Rh(coe)2Cl]2

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C32H56Cl2Rh2
Número de CAS:
Peso molecular:
717.50
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

core: rhodium
reagent type: catalyst

mp

190 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

Cl[Rh].Cl[Rh].C1CCCC=CCC1.C2CCCC=CCC2.C3CCCC=CCC3.C4CCCC=CCC4

InChI

1S/4C8H14.2ClH.2Rh/c4*1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;;/h4*1-2H,3-8H2;2*1H;;/q;;;;;;2*+1/p-2/b4*2-1-;;;;

Clave InChI

GQPAPAIPOLEZHT-XFCUKONHSA-L

Aplicación

Chlorobis(cyclooctene)rhodium(I),dimer can be used as a catalyst:
  • To synthesize enantioenriched gem-diaryl sulfonates by asymmetric 1,4-addition of aryl boronic acids to α,β-unsaturated sulfonyl compounds.[1]
  • In direct C-arylation of N-unprotected indoles and pyrroles.[2]
  • In the carboxylation of arenes via C-H bond activation.[3]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Yue-Na Y and Ming-Hua X
Acta Chimica Sinica , 72(7), 815-819 (2014)
Direct C-arylation of free (NH)-indoles and pyrroles catalyzed by Ar- Rh (III) complexes assembled in situ
Wang X, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(14), 4996-4997 (2005)
Ru-, Rh-, and Pd-catalyzed C-C bond formation involving C-H activation and addition on unsaturated substrates: reactions and mechanistic aspects.
Vincent Ritleng et al.
Chemical reviews, 102(5), 1731-1770 (2002-05-09)
Annulation of alkenyl-substituted heterocycles via rhodium-catalyzed intramolecular C-H activated coupling reactions.
K L Tan et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(11), 2685-2686 (2001-07-18)
Fumitoshi Kakiuchi et al.
Accounts of chemical research, 35(10), 826-834 (2002-10-16)
The cleavage and addition of ortho C-H bonds in various aromatic compounds such as ketones, esters, imines, imidates, nitrile, and aldehydes to olefins and acetlylenes can be achieved catalytically with the aid of ruthenium catalysts. The reaction is generally highly

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