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301337

Sigma-Aldrich

Ethyl 3,5-dinitrobenzoate

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About This Item

Fórmula lineal:
(O2N)2C6H3CO2C2H5
Número de CAS:
618-71-3
Peso molecular:
240.17
Número CE:
210-559-4
Número MDL:
MFCD00007232
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24858180
NACRES:
NA.22
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Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

94-95 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C9H8N2O6/c1-2-17-9(12)6-3-7(10(13)14)5-8(4-6)11(15)16/h3-5H,2H2,1H3

Clave InChI

IBQREHJPMPCXQA-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Ethyl 3,5-dinitrobenzoate forms charge transfer spectra with n-alkane solutions containing hexakis(n-hexyloxy)triphenylene.[1] Nuclear magnetic resonance spectra of ethyl 3,5-dinitrobenzoate was studied.[2]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKBB0447
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The mechanism of action of ethanolamine deaminase. I. Studies with isotopic hydrogen and oxygen.
B M Babior
The Journal of biological chemistry, 244(2), 449-456 (1969-01-25)
Aggregates of hexakis (n-hexyloxy) triphenylene self-assemble in dodecane solution: intercalation of (-)-menthol 3, 5-dinitrobenzoate induces formation of helical structures.
Gallivan JP and Schuster GB.
The Journal of Organic Chemistry, 60(8), 2423-2429 (1995)

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