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300373

Sigma-Aldrich

2,3-Dibromopropionyl chloride

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
BrCH2CHBrCOCl
Número de CAS:
18791-02-1
Peso molecular:
250.32
Beilstein:
1749801
Número CE:
242-575-2
Número MDL:
MFCD00000712
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24858090

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.542 (lit.)

bp

191-193 °C (lit.)

densidad

2.181 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

ClC(=O)C(Br)CBr

InChI

1S/C3H3Br2ClO/c4-1-2(5)3(6)7/h2H,1H2

Clave InChI

HWKWYDXHMQQDQJ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

2,3-Dibromopropionyl chloride was used in synthesis of:
  • series of 2,3-diaminopropionanilides[1]
  • enantiomers of 1,4-dideoxy-1,4-iminolyxitol and 1,4-dideoxy-1,4-iminoribitol[2]
  • acromelic acid A[3]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H314,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

150.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

66 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
03218LH
12308JD
20410DA
15016TU
13626PR

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Chiral synthesis of both enantiomers of 1, 4-dideoxy-1, 4-immolyxitol and 1, 4-dideoxy-1, 4-iminoribitol.
Takano S, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 3(6), 681-684 (1992)
Concise enantioselective synthesis of acromelic acid A.
Takano S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 109(18), 5523-5524 (1987)
P A Tenthorey et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(9), 1059-1063 (1981-09-01)
A series of 2,3-diaminopropionanilides was synthesized by acylation of mono- and disubstituted aniline derivatives with 2,3-dibromopropionyl chloride and subsequent amination with the appropriate secondary amines. The target compounds were evaluated in mice for antiarrhythmic efficacy against chloroform-induced tachycardia and for

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