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Sigma-Aldrich

2-Phenyl-1,3-dithiane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H12S2
Número de CAS:
5425-44-5
Peso molecular:
196.33
Número CE:
226-568-1
Número MDL:
MFCD00006656
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24856897

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

72-74 °C (lit.)

solubilidad

acetone: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

grupo funcional

phenyl
thioether

cadena SMILES

C1CSC(SC1)c2ccccc2

InChI

1S/C10H12S2/c1-2-5-9(6-3-1)10-11-7-4-8-12-10/h1-3,5-6,10H,4,7-8H2

Clave InChI

GXKPARDRBFURON-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

The full set of NMR spectral parameters (1H, 13C, 31P) for 2-phenyl-1,3-dithiane has been reported[1].

Aplicación

2-Phenyl-1,3-dithiane is a versatile acyl anion equivalent[2][3] and has been used in the preparation of benzaldehyde-1-d[4].

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCN2147
MKCJ4677
MKCD9724
MKBR6256V
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Synthesis of 1-deuterioaldehydes. Benzaldehyde-1-D.
Seebach D, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 31(12), 4303-4304 (1966)
NMR spectral analysis of 1, 3, 2-dithiaphosphorinanes and 1, 3-dithianes.
Martin J and Robert JB.
Org. Magn. Reson., 7(2), 76-77 (1975)
Amos B Smith et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(47), 14435-14445 (2003-11-20)
The development, application, and advantages of a one-flask multicomponent dithiane linchpin coupling protocol, over the more conventional stepwise addition of dithiane anions to electrophiles leading to the rapid, efficient, and stereocontrolled assembly of highly functionalized intermediates for complex molecule synthesis
Smith, A. B., III; Boldi, A. M.
Journal of the American Chemical Society, 119, 6925-6925 (1997)

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