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Sigma-Aldrich

2,5-Dibromo-6-isopropyl-3-methyl-1,4-benzoquinone

Sinónimos:

2,5-Dibromo-3-methyl-6-isopropyl-p-benzoquinone, Dibromothymoquinone

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHC6Br2(CH3)(=O)2
Número de CAS:
29096-93-3
Peso molecular:
321.99
Número CE:
249-431-8
Número MDL:
MFCD00009967
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
24856447
NACRES:
NA.47

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Formulario

powder, crystals or chunks

Nivel de calidad

100

mp

70-72 °C (lit.)

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

CC(C)C1=C(Br)C(=O)C(C)=C(Br)C1=O

InChI

1S/C10H10Br2O2/c1-4(2)6-8(12)9(13)5(3)7(11)10(6)14/h4H,1-3H3

Clave InChI

GHHZELQYJPWSMG-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

2, 5-Dibromo-6-isopropyl-3-methyl-1, 4-benzoquinone has been used as a metabolic inhibitor of violaxanthin (V) cycle of Pelvetia canaliculata and is used as a photosynthetic electron transport chain (pETC) inhibitor.[1][2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

2, 5-Dibromo-6-isopropyl-3-methyl-1, 4-benzoquinone acts as an inhibitor of respiratory and photosynthetic processes.[3]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBR3709
MKCJ0843
MKBX3738V
MKBP5238V
MKBJ7756V

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Activation of violaxanthin cycle in darkness is a common response to different abiotic stresses: a case study in Pelvetia canaliculata
Marin BF<
BMC plant biology (2011)
Jemaa Essemine et al.
Frontiers in plant science, 11, 1009-1009 (2020-08-01)
The present study reveals contrasting responses of photosynthesis to salt stress in two C4 species: a glycophyte Setaria viridis (SV) and a halophyte Spartina alterniflora (SA). Specifically, the effect of short-term salt stress treatment on the photosynthetic CO2 uptake and
Gert Schansker et al.
Biochimica et biophysica acta, 1706(3), 250-261 (2005-02-08)
The effects of dibromothymoquinone (DBMIB) and methylviologen (MV) on the Chl a fluorescence induction transient (OJIP) were studied in vivo. Simultaneously measured 820-nm transmission kinetics were used to monitor electron flow through photosystem I (PSI). DBMIB inhibits the reoxidation of
Sousuke Imamura et al.
FEBS letters, 554(3), 357-362 (2003-11-19)
The expression of group 2 sigma factors is characterized in a cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 grown in culture, changing light conditions (white, red and blue light, and darkness), or the presence of drugs (rifampicin, chloramphenicol, DCMU, and DBMIB), and
Chloroplasts extend stromules independently and in response to internal redox signals
Brunkard J O, et.al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 112, 10044-10049 (2015)
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