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Sigma-Aldrich

cis-2-Heptene

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)3CH=CHCH3
Número de CAS:
6443-92-1
Peso molecular:
98.19
Número CE:
229-242-7
Número MDL:
MFCD00063976
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24856303

presión de vapor

87 mmHg ( 37.7 °C)

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.407 (lit.)

bp

98-99 °C (lit.)

densidad

0.708 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[H]\C(C)=C(/[H])CCCC

InChI

1S/C7H14/c1-3-5-7-6-4-2/h3,5H,4,6-7H2,1-2H3/b5-3-

Clave InChI

OTTZHAVKAVGASB-HYXAFXHYSA-N

Descripción general

The rate constants for the epoxidation of cis-2-heptene with meta-chloroperbenzoic acid (mCPBA) and [2-percarboxyethyl]-functionalized silica in different solvents were studied[1].

Aplicación

cis-2-Heptene (alkene) was used in the synthesis of the corresponding bis(10-phenoxathiiniumyl)alkane adduct[2].

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

21.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-6 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBR7290V
MKBL4799V
MKBH8436V
03523AJ
09019LH

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Rossella Mello et al.
Organic & biomolecular chemistry, 12(20), 3246-3250 (2014-04-15)
The rate constants for the epoxidation of cis-2-heptene with [2-percarboxyethyl]-functionalized silica (1a) and meta-chloroperbenzoic acid (mCPBA) (1b) in different solvents have been determined at temperatures in the -10 to 40 °C range. The heterogeneous epoxidation exhibits a dependence of the
Bing-Jun Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 72(16), 6154-6161 (2007-07-03)
Addition of phenoxathiin cation radical (PO*+) to acyclic alkenes in acetonitrile (MeCN) solution occurred stereospecifically to form bis(10-phenoxathiiniumyl)alkane adducts. Stereospecific trans addition is ascribed to the intermediacy of an episulfonium cation radical. The alkenes used were cis- and trans-2-butene, cis-
Hiroyuki Ohno et al.
Journal of AOAC International, 97(5), 1452-1458 (2015-04-24)
A headspace GC/MS method was developed for identification and quantitation of residual volatile organic compounds in poly(methyl methacrylate) (PMMA) kitchen utensils. A sample was cut into small pieces, then N,N-dimethylacetamide was added in a headspace vial and sealed. After storing

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