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Sigma-Aldrich

3-Ethoxyacrylonitrile, mixture of cis and trans

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5OCH=CHCN
Número de CAS:
61310-53-0
Peso molecular:
97.12
Número CE:
262-706-7
Número MDL:
MFCD00010193
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855989
NACRES:
NA.22
Formulario:
liquid
Ensayo:
97%

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.454 (lit.)

bp

90-91 °C/19 mmHg (lit.)

densidad

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether
nitrile

cadena SMILES

CCOC=CC#N

InChI

1S/C5H7NO/c1-2-7-5-3-4-6/h3,5H,2H2,1H3

Clave InChI

HUPVIAINOSTNBJ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Heck reaction of 3-ethoxyacrylonitrile with aryl bromides catalyzed by a tetraphosphine/palladium complex has been reported.

Aplicación

3-Ethoxyacrylonitrile has been used in the preparation of (Z)-β-aminoacrylonitrile.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

179.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

82 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL0383
STBJ7945
STBH9831
STBH4861
STBG9421

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Heck reactions of 2-substituted enol ethers with aryl bromides catalysed by a tetraphosphine/palladium complex.
Battace A, et al.
Tetrahedron Letters, 47(4), 459-462 (2006)
Sundeep Rayat et al.
Chemical research in toxicology, 18(8), 1211-1218 (2005-08-16)
A discussion of nitrosative deamination of cytosine 1 is presented that argues for the formation of 6 by diazotization of 1 to cytosinediazonium ion 2 and its electrostatic complex 3, dediazoniation to 4 <--> 5, and amide-bond cleavage to 6.

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