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Merck

169978

Sigma-Aldrich

2-Methoxybenzoic acid

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

O-Methylsalicylic acid, o-Anisic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H4CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
152.15
Beilstein:
509929
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Línea del producto

ReagentPlus®

Análisis

99%

formulario

powder

mp

98-100 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1ccccc1C(O)=O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-7-5-3-2-4-6(7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)

Clave InChI

ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

2-Methoxybenzoic acid was added as carbon supplement in the culture medium of Moraxella osloensis. Photophysics of 2-methoxybenzoic acid has been investigated using both the time-correlated single photon counting and the fluorescence up-conversion techniques.

Aplicación

2-Methoxybenzoic acid was used as internal standard during quantification of free and conjugated salicylic acid in tomato (Lycopersicon esculentum) cells by HPLC. It was also employed in the synthesis of pthalides.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

291.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

144 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

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Heterocycles, 39, 47-47 (1994)
Involvement of endogenous salicylic acid content, lipoxygenase and antioxidant enzyme activities in the response of tomato cell suspension cultures to NaCl.
Molina A, et al.
The New phytologist, 156(3), 409-415 (2002)
The photophysics of salicylic acid derivatives in aqueous solution.
Pozdnyakov IP, et al.
Journal of the Physical Society of Japan, 22(5), 449-454 (2009)
Quan Zhou et al.
The Journal of organic chemistry, 73(20), 8049-8056 (2008-09-20)
Mander reductive alkylation of methyl 2-methoxybenzoate with prenyl bromide and hydrolysis of the enol ether afforded methyl 6-oxo-1-prenyl-2-cyclohexenecarboxylate. This was converted in five steps (reduction of the ketone, saponification, iodolactonization, ozonolysis, and intramolecular aldol reaction) to a spiro lactone cyclopentenal.
T Sasaki et al.
Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 50(5), 905-909 (1999-04-24)
For in vivo measurement of the hydroxyl radical (.OH), we synthesized [11C]salicylic acid, [11C]O-acetylsalicylic acid and [11C]2-methoxybenzoic acid by carboxylation of 2-bromomagnesiumanisol using [11C]CO2. The radiochemical yield of [11C]salicylic acid, [11C]O-acetylsalicylic acid and [11C]2-methoxybenzoic acid calculated from trapped [11C]CO2 in

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