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Sigma-Aldrich

Ethyl 2-bromohexanoate

99%

Sinónimos:

Ethyl 2-bromocapronate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)3CHBrCOOCH2CH3
Número de CAS:
615-96-3
Peso molecular:
223.11
Número CE:
210-455-9
Número MDL:
MFCD00000162
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854984

Ensayo

99%

índice de refracción

n20/D 1.45 (lit.)

bp

213-215 °C (lit.)

densidad

1.221 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCC(Br)C(=O)OCC

InChI

1S/C8H15BrO2/c1-3-5-6-7(9)8(10)11-4-2/h7H,3-6H2,1-2H3

Clave InChI

KOUAQOCYMAENKN-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Ethyl 2-bromohexanoate has been used in the preparation of:
  • ethyl 2,2-dibromohexanoate[1]
  • 2-mercaptohexanoic acid derivatives[2]
  • chloroquinoxaline N-oxide[3]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

204.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

96 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Heiko Zettl et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(15), 4421-4426 (2009-06-27)
A novel and robust scaffold for highly active PPARalpha agonists based on the 2-mercaptohexanoic acid substructure is presented. Systematic structural variation of the substitution pattern of the phenolic backbone yielded detailed SAR especially of ortho and meta substituents. We corroborated
K S Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(16), 2335-2342 (1993-08-06)
A series of novel quinoxaline heterocycle containing angiotensin II receptor antagonist analogs were prepared. This heterocycle was coupled to the biphenyl moiety via an oxygen atom linker instead of a carbon atom. Many of these analogs exhibit very potent activity
Mitsuru Shindo et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(4), 477-478 (2003-04-04)
Aliphatic alpha,alpha-dibromo esters, precursors of ynolates, were synthesized via bromination of lithium alpha-bromo ester enolates with 1,2-dibromotetrafluoroethane in good yields. alpha-Trimethylsilyl-alpha,alpha-dibromo esters were synthesized via radical bromination.

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